Ubretid

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Objawy uczulenia na lek Ubretid mogą obejmować:

- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Tabletki leku Ubretid mają rowki, które umożliwiają ich podział na cztery części. Można je dzielić, ale nie zaleca się kruszenia ani rozgryzania, ponieważ może to wpłynąć na wchłanianie leku. Zawsze warto stosować się do zaleceń lekarza lub farmaceuty dotyczących sposobu przyjmowania leku.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Ubretid:

- Bardzo często:
- Spowolnienie rytmu serca.
- Biegunka, nudności, wymioty.
- Nadmierna potliwość.

- Często:
- Zwężone źrenice, nadmierne łzawienie.
- Zwiększone wydzielanie śliny.

- Niezbyt często:
- Obniżenie ciśnienia tętniczego.
- Nadmierna czynność jelit, ból brzucha.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Lek Ubretid może obniżać sprawność psychomotoryczną, co może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność nie jest wymieniana jako jedno z głównych działań niepożądanych, ale należy zachować ostrożność. W przypadku wystąpienia senności lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Ubretid nie powinien być łączony z:

- Depolaryzującymi substancjami zwiotczającymi mięśnie (np. sukcynylocholina), ponieważ może to prowadzić do wzajemnego wzmocnienia działania.
- Leki cholinolityczne (np. atropina), które mogą antagonizować działanie Ubretidu.
- Leki psychotropowe (trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki), które mogą osłabiać działanie Ubretidu.
- Leki antyarytmiczne (np. chinidyna, prokainamid), które mogą osłabiać działanie leku.
- Antybiotyki z grupy aminoglikozydów (np. streptomycyna, neomycyna), które mogą powodować zaburzenia przenoszenia impulsów nerwowo-mięśniowych.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich stosowanych lekach przed rozpoczęciem terapii Ubretidem.

Jeśli pominiesz dawkę leku Ubretid:

- Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomnisz.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do ustalonego schematu dawkowania.
- Nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą.

W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Ubretid najlepiej przyjmować rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać aktualne informacje na temat refundacji, zaleca się skonsultowanie z lekarzem, farmaceutą lub sprawdzenie w lokalnym oddziale NFZ.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Ubretid nie są dostępne. Zazwyczaj recepty na leki ważne są przez 30 dni, ale zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania dokładnych informacji.