Metmin

Lek Metmin jest wskazany do stosowania w leczeniu:

- Kataru siennego (sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa).
- Całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci w wieku od 3 lat.

Działa na objawy takie jak:
- Kichanie
- Świąd
- Uczucie zatkanego nosa
- Wydzielina z nosa.

Dawkowanie preparatu Metmin zależy od wieku pacjenta:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
- Zwykle stosuje się dwie dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
- Maksymalna dawka dobowa to cztery dawki do każdego otworu nosowego raz na dobę, jeśli nie ma poprawy.

Dzieci w wieku od 3 do 11 lat:
- Zwykle stosuje się jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.

W przypadku nasilonych objawów kataru siennego lekarz może zalecić rozpoczęcie stosowania leku przed sezonem pylenia.

Lek Metmin zawiera mometazonu furoinian, który należy do grupy kortykosteroidów.

Stosowany jest w leczeniu objawów:
- kataru siennego (sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa)
- całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Działa poprzez łagodzenie obrzęku i podrażnienia błony śluzowej nosa, redukując takie objawy jak kichanie, swędzenie i uczucie zatkanego nosa.

Preparat Metmin zawiera:

- Substancję czynną: mometazonu furoinian (50 mikrogramów w każdej dawce).

- Pozostałe składniki:
- benzalkoniowy chlorek
- glicerol
- polisorbat 80
- celuloza mikrokrystaliczna
- karmeloza sodowa
- kwas cytrynowy jednowodny
- sodu cytrynian
- woda oczyszczona.

Lek Metmin nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na mometazonu furoinian lub jakikolwiek składnik leku.
- Niewyleczone zakażenie nosa (np. opryszczka).
- Niedawny zabieg chirurgiczny nosa lub uraz nosa.

Uczulenie na lek Metmin może objawiać się następującymi symptomami:

- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Problemy z przełykaniem.
- Pokrzywka.
- Świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Metmin u dzieci i młodzieży:

- Lek Metmin może być stosowany u dzieci w wieku od 3 lat.
- U dzieci w wieku od 3 do 11 lat zwykle stosuje się jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
- Należy regularnie kontrolować wzrost dzieci, jeśli lek stosowany jest przez dłuższy czas, ponieważ może wpływać na tempo wzrostu.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Metmin jest firma Adamed Pharma S.A.

Wytwórca to Farmea, z siedzibą w Angers, Francja.

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone informacje dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w ciąży.

Zaleca się, aby kobiety w ciąży lub karmiące piersią skonsultowały się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Metmin.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metmin, należy:

- Natychmiast przerwać stosowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu czy pokrzywka, natychmiast szukać pomocy medycznej.

Wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce, należy zgłosić lekarzowi.

W przypadku przedawkowania leku Metmin należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Przedstawić informacje o zażytej dawce oraz czasie jej przyjęcia.

Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o dalszym stosowaniu leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, w tym o lekach wydawanych bez recepty.

Szczególnie ważne są interakcje z:
- Innymi kortykosteroidami w postaci doustnej lub zastrzyków.
- Niektórymi lekami na HIV, takimi jak rytonawir i kobicystat, które mogą nasilać działanie Metminu.

Pełne informacje na temat interakcji znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Metmin na płodność są niedostępne.

Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania informacji na ten temat.

Brak danych dotyczących konieczności przyjmowania leku Metmin na pusty żołądek.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metmin jest Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów.

Stosowanie leku Metmin przez długi czas może prowadzić do działań niepożądanych, dlatego ważne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta przez lekarza.

Zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego planu leczenia.

Brak danych dotyczących uzależnienia od leku Metmin.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.