Dulsevia

Lek Dulsevia jest wskazany u dorosłych w leczeniu:

- depresji,
- zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub nerwowość),
- bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego jako palący, przeszywający, kłujący lub rwący ból).

Działanie leku zazwyczaj zaczyna się w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Dawkowanie leku Dulsevia jest następujące:

- Leczenie depresji i bólu w neuropatii cukrzycowej: Zwykle stosowana dawka to 60 mg przyjmowane raz na dobę. Lekarz może dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta.

- Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych: Zwykle stosowana dawka początkowa to 30 mg raz na dobę, która może być zwiększana do 60 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawka może być zwiększona do 120 mg.

Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i nie przerywać stosowania leku bez konsultacji.

Lek Dulsevia to preparat zawierający substancję czynną duloksetynę.

- Dulsevia zwiększa stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.

- Jest stosowany w leczeniu:
- depresji,
- zaburzeń lękowych uogólnionych,
- bólu w neuropatii cukrzycowej.

- Działanie leku zazwyczaj zaczyna się w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Lek Dulsevia nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na duloksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Choroba wątroby.
- Ciężka choroba nerek.
- Przyjmowanie lub przyjmowanie w ciągu ostatnich 14 dni innego leku będącego inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO).
- Przyjmowanie fluwoksaminy, cyprofloksacyny lub enoksacyny.

W przypadku wystąpienia wysokiego ciśnienia tętniczego lub choroby serca, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Lek Dulsevia zawiera następujące składniki:

- Substancja czynna: duloksetyna (30 mg lub 60 mg w postaci duloksetyny chlorowodorku).

- Pozostałe składniki:
- zawartość kapsułki: sacharoza, ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), hypromeloza, talk, trietylu cytrynian,
- osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), żelaza tlenek żółty (E 172) - tylko w kapsułkach o mocy 60 mg.

Pełna lista składników znajduje się w ulotce leku.

Tak, lek Dulsevia może powodować bóle głowy jako jedno z bardzo częstych działań niepożądanych.

- Bóle głowy mogą występować u więcej niż 1 na 10 pacjentów stosujących ten lek.

W przypadku wystąpienia uporczywych lub nasilających się bólów głowy, należy skonsultować się z lekarzem.

Tak, lek Dulsevia można łączyć z kawą.

- Nie ma szczególnych przeciwwskazań do spożywania kawy podczas leczenia tym lekiem.

Jednak zaleca się umiarkowane spożycie kofeiny, ponieważ nadmiar może wpływać na samopoczucie, takie jak zwiększenie lęku czy pobudzenia. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Lek Dulsevia nie jest uważany za substancję uzależniającą w tradycyjnym sensie, jak niektóre leki przeciwbólowe czy środki odurzające.

- Może jednak powodować objawy odstawienia, jeśli zostanie nagle przerwany, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.

W przypadku obaw dotyczących uzależnienia lub objawów odstawienia należy skonsultować się z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Dulsevia obejmują:

- Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy,
- senność,
- nudności,
- suchość w jamie ustnej.

- Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- brak apetytu,
- zaburzenia snu,
- lęk,
- zawroty głowy,
- problemy z erekcją.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Uczulenie na lek Dulsevia może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu lub duszność.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Uczulenie na lek może być poważnym stanem wymagającym pilnej interwencji medycznej.

Bezpieczeństwo leku Dulsevia dla osób z chorobami współistniejącymi zależy od konkretnego schorzenia. Należy zachować ostrożność w następujących przypadkach:

- Choroby wątroby: Dulsevia nie jest zalecana u pacjentów z chorobami wątroby.

- Choroby nerek: Osoby z ciężką chorobą nerek powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

- Wysokie ciśnienie tętnicze i choroby serca: Pacjenci z tymi schorzeniami powinni poinformować lekarza, który oceni, czy Dulsevia jest odpowiednia.

W przypadku innych chorób współistniejących, ważne jest, aby omówić z lekarzem wszystkie istniejące schorzenia oraz przyjmowane leki, aby uniknąć interakcji i działań niepożądanych.

Tak, lek Dulsevia może wchodzić w interakcje z alkoholem.

- Należy zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy i problemy z koordynacją.

Zaleca się unikanie alkoholu lub konsultację z lekarzem przed jego spożyciem podczas stosowania leku Dulsevia.

Lek Dulsevia można przyjmować o dowolnej porze dnia, jednak zaleca się:

- Przyjmowanie go codziennie o tej samej porze, aby utrzymać stały poziom leku w organizmie.

- W przypadku wystąpienia senności, lepiej jest przyjmować go wieczorem.

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i pory przyjmowania leku.

Tak, lek Dulsevia można przyjmować zarówno w czasie posiłków, jak i między posiłkami.

- Należy jednak zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas przyjmowania leku.

Zawsze warto stosować się do zaleceń lekarza dotyczących przyjmowania leku.

Lek Dulsevia zazwyczaj zaczyna działać w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

- U większości osób z depresją lub lękiem poprawa może być zauważalna po około dwóch tygodniach, ale pełne efekty mogą zająć więcej czasu.

W przypadku braku poprawy po tym okresie należy skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Dulsevia jest firma KRKA, d.d., Novo mesto, z siedzibą w Słowenii.

- Wytwórcą leku jest również TAD Pharma GmbH, z siedzibą w Niemczech.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.