Detreomycyna

Leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.

- W okresie ciąży i karmienia piersią.

- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.

- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Dawkowanie leku Detreomycyna 1%:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.

- Po użyciu leku należy umyć ręce.

Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% zawiera:

- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.

- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% to lek w postaci maści.

- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.

- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.

- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.

Detreomycyna 1% jest stosowana w leczeniu infekcji skórnych wywołanych przez bakterie, w tym:

- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.

- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.

- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.

Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.

Nie, leku Detreomycyna 1% nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

Nie ma informacji wskazujących, że lek Detreomycyna 1% wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

Nie należy stosować leku Detreomycyna 1% długoterminowo.

Zaleca się, aby nie stosować go dłużej niż 14 dni, ponieważ wydłużone stosowanie zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

Podczas stosowania leku Detreomycyna 1% należy zachować następujące środki ostrożności:

- Nie stosować leku dłużej niż to konieczne; nie przekraczać 14 dni stosowania.

- Unikać powtórnego leczenia lekiem zawierającym chloramfenikol.

- Informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji, zwłaszcza z lekami mogącymi hamować czynność szpiku kostnego.

- Nie stosować jednocześnie z innymi antybiotykami, takimi jak penicyliny czy cefalosporyny, ze względu na działanie antagonistyczne.

Szczegółowe informacje dotyczące środków ostrożności znajdują się w ulotce leku.

Uczulenie na lek Detreomycyna 1% może objawiać się:

- Skórnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, rumień, świąd lub obrzęk.

- Objawami podrażnienia, takimi jak zaczerwienienie i kłucie w miejscu stosowania.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.